中新網12月23日電 據美國中文網報道，美國食品和藥物管理局(FDA)22日授予輝瑞的新冠口服治療藥物緊急使用授權。

　　據報道
，輝瑞抗病毒口服藥是FDA授權的第一款專門用於對抗新冠病毒的口服抗病毒藥物。美國各地目前正麵臨由奧密克戎變種驅動的新一輪病例激增。

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　　輝瑞21rizengbiaoshi
，ewaidelinchuangshiyanshujubiaoming，qishiyanxingkangbingdukoufuyaoduixinguanbingdugaoduyouxiao。huiruicheng
，zaiqizhonghouqilinchuangshiyandezuizhongfenxizhong，zhezhongmingweiPaxlovid的抗病毒藥物在預防高危人群住院或死亡方麵的效力為89%。

　　輝瑞稱，Paxlovid應在新冠症狀出現的3到5天內盡早服用，一個療程為5天
，每天服藥兩次，一次三片。輝瑞表示，這種療法的安全性得到驗證，副作用輕微，但該公司並未詳細說明副作用。

　　輝瑞同時表示，實驗室研究表明
，口服藥對奧密克戎變種有效，盡管還需要更多研究來證實。

　　美國政府已經以50億美元的價格購買了1000萬個療程的輝瑞口服藥。總統拜登在11月表示，他的政府正在努力確保治療免費且可以獲得。拜登上個月表示
，交付將在新年開始並持續到2022年全年。

　　輝瑞CEO布爾拉本月早些時候表示，該公司已經將產品運往美國，一旦獲得FDA的授權，藥物就會上市。

　　另一款由默克生產的新冠口服藥物預計也將在本周獲得FDA的(de)緊(jin)急(ji)使(shi)用(yong)授(shou)權(quan)批(pi)準(zhun)。默(mo)克(ke)口(kou)服(fu)藥(yao)同(tong)樣(yang)針(zhen)對(dui)新(xin)冠(guan)檢(jian)測(ce)呈(cheng)陽(yang)性(xing)的(de)高(gao)風(feng)險(xian)人(ren)群(qun)。這(zhe)些(xie)療(liao)法(fa)要(yao)求(qiu)處(chu)於(yu)感(gan)染(ran)初(chu)期(qi)的(de)患(huan)者(zhe)在(zai)家(jia)中(zhong)連(lian)續(xu)幾(ji)天(tian)服(fu)用(yong)一(yi)係(xi)列(lie)藥(yao)物(wu)，這(zhe)可(ke)能(neng)會(hui)減(jian)輕(qing)醫(yi)院(yuan)的(de)負(fu)擔(dan)。

　　美國政府也已經訂購了300萬個療程的默克口服藥。